g蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，也終於是一步步的有了眉頭。
要得到高解析度的三維結構，說起來也就是這樣的三個步驟。
第一步，得有個構象。
構象在有機化學中，是一個專屬名詞，它就是一個高階版的二氧化氫，在空間上，標明氫在哪裡，氧在哪裡，最好還有互相之間的角度。
第二步，則是得到晶體結構。
第三步，才是得到高解析度的三維結構。
這三步中的任何一步，都是能夠引起轟動的s級的成果。
事實上，除了楊銳，其他國際實驗室的目標，都是隻完成一步的。
沒有人想要一次完成三步，甚至更進一步的研究訊號問題。
因為這三個步驟，除了第一步略顯勉強之外，每一個步驟都是可能得諾貝爾獎的成果，誰會放棄如此巨大的誘惑，秘而不宣的去研究下一個步驟呢？
但是，得到三個結論的誘惑，又是毋庸置疑的。
假設諾貝爾獎頒給g蛋白偶聯受體的三維結構，有資格上臺領獎的，應該包括第二步的晶體結構的完成者，第三部的三維結構的完成者，以及後續的訊號傳遞的完成者，若是在這三者中，有人同時完成了第一步，那毫無疑問就能成為排名第一位的獲獎學者，三一若是在一起完成的話，單獨得獎都有可能。
當然，從70年代開始，諾貝爾獎單獨授獎的時候越來越少了，他們甚至為了滿足3個人的數量，嘗試著將毫無關聯的兩個成果拉到一起來授獎。
實在是有資格得諾獎的人，在這些年裡大大增加了。
然而，g蛋白偶聯受體，依舊是再強勢不過的領域，如果說什麼有誰能單獨獲得諾獎的話，也只能是這樣的專案了。
楊銳雖然知道是不太可能，還是不想在開始階段放棄。
畢竟，國外實驗室目前尚未發力，北大離子通道實驗室，依舊有一些機會的，即使微乎其微，依舊可稱為機會。
再說了，要論微乎其微的話，做g蛋白偶聯受體的構想，本身就是微乎其微，更不要說後面的步驟了。
……
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