楊銳有些詫異的笑道：“這是領導視察啊……”
說了幾句好聽的話，楊銳終究沒有做出領導視察的舉動來，說到底，他和科工委又沒有什麼隸屬關係。
“梅局長，袁主任就交給您招待了。”楊銳在遺傳工程實驗室裡也沒有許正平這樣的副手，乾脆就將之丟回給了梅局長。
“不用，我就在旁邊看看好了，瞭解一下你們的工作。”袁主任過來就是看楊銳坐實驗的，他找了把椅子坐下來，就觀察了起來。
楊銳略微有些疑惑，但還是照常工作。
他已經做到了給pcr提供引物的部分，這項工作，就不是用肉眼看看就能學了去的。
事實上，大部分的實驗，都不是用眼睛看能學到的，不說那些複雜的化學藥品，讓人分不清種類、含量和比例，引物設計的大部分時間，更是憑運氣的。
所謂引物，就是pcr反應中的藥引子。
要讓pcr發揮作用，先得用引物，把需要的dna片段勾引出來。
因此，引物設計是pcr成功擴增的關鍵一步，好的引物，不僅能避免背景和特異物的產生，而且能識別基因組模板等等。
不過，引物是人工的，就像是藥引子一樣，總是得來不易的。
要是在21世紀，引物設計是相對簡單的工作，不僅有可供借鑑的通用基因，而且有大量的設計模板，甚至有三個巨大的國際核酸資料庫用來查詢相應的資訊資源。
當然，還有相應的引物設計軟體可供使用。
即使如此，絕大多數的學者，也不會去自己設計引物，因為這項工作繁瑣而專業，他們寧願找專業的公司，來外包此項工作。
除非是走在了行業前端，不願意洩露自己所探索的突破點和側重點的時候，才有人去自己設計引物。當然，還有拿不出經費的，和老派的學者也會這樣做。
到了85年，楊銳自然是找不到能用的引物了。
事實上，他幾乎什麼都找不到，別說是引物設計軟體或者相應的核酸資料庫了，就是最簡單的通用模板，他都別想得到一個。
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現在的pcr研究，正在如火如荼的競爭當中——自然不是競爭pcr本身，而是競爭利用pcr的範圍。
這就好像是x光剛開始出現的時候，大量的科學家從自己的研究領域出發，想到了利用它的方法，於是，大家都搶著去做，最起碼，是先搶時間做出簡單的部分。
再沒有比這個更容易的刷臉刷聲望和刷影響因子的方式了。
在這種激烈競爭的狀態下，你不能指望有好心的學者公佈自己辛辛苦苦做出來的引物模板。即使有，通常也是不完全的部分。
好在楊銳自己也是設計過引物的，再加上各種文獻的支援，才有動手的資格。
當然，在設計pcr的那段時間裡，楊銳也少不得要做出一些引物模板來，只是在性別鑑定這個課題上，無法使用罷了。